ELECTRONIC CONSENT TO HEALTH RESEARCH IN CANADA

Résumé

Le consentement est considéré depuis longtemps comme étant le fondement du devoir du chercheur d’informer ses participants à la recherche. En effet, le consentement est fondé sur le droit des participants de se prévaloir d’une entière autonomie quant aux décisions ayant des répercussions sur leur vie privée. Ceci dit, vu l’augmentation du nombre de participants recrutés dans des études longitudinales à grande échelle, l’obtention et la tenue à jour des consentements devient onéreux et complexe. En conséquence, lors de l’obtention des consentements, les chercheurs ont de plus en plus recours à des outils électroniques interactifs. Ces outils sont considérés comme étant plus précis, dynamiques et rentables. On ignore, cependant, comment et sous quelles conditions une telle manière de procéder répond aux exigences juridiques et éthiques liées au consentement à la recherche médicale. Cet article examine comment le consentement par écrit pourrait être élargi afin de permettre l’utilisation d’un consentement donné sous forme électronique. Une telle approche, si elle promet une efficience renouvelée pour la recherche médicale, peut , en revanche, également soulever de nouveaux enjeux éthiques, juridiques et sociaux.